血细胞形态破译死亡密钥

请扫码观看

      本视频围绕急性早幼粒细胞白血病（APL）展开，通过临床案例介绍其 **“一高两低” 的血常规特点 **（WBC 升高，RBC、PLT 降低）及明显出血症状；解析了其血液学特点（含奥氏小体、DIC 凝血异常）和骨髓特征（异常早幼粒细胞≥20%，有粗颗粒、蝴蝶核等）；重点阐述了治疗革命，即 1986 年后 ATRA 靶向药物联合砷剂应用，使缓解率从 1980 年前化疗的 30% 提升至 2020 年后精准治疗的 > 95%，其中王振义教授发现 ATRA 疗效并放弃专利，张亭栋教授基于《本草纲目》探索砒霜（三氧化二砷）的治疗机制，二者推动 “上海方案” 形成，而 APL 主要遗传学异常为 t (15;17) 形成 PML-RARA 融合基因，检验在其诊断和治疗中起关键作用。